Russian Chemicfl Bulletin
О ЖУРНАЛЕ       
СТАТЬИ       
ПОИСК       
ДЛЯ АВТОРОВ       
КАК СВЯЗАТЬСЯ       
 
НА ГЛАВНУЮ ENGLISH VERSION

01

02

03

04

05

06

07

08

09

10

11

12

02

Год 2012, Месяц 2 (Секция Краткие сообщения, Страница 466)

Нитропиразолы Сообщение 22*. Oсобенности реакционной способности 3,5-динитро-4-(фенилсульфонил)пиразола и его N-метилпроизводного

И. А. Вацадзе, И. Л. Далингер, Т. К. Шкинева, Г. П. Попова, С. А. Шевелев

3,5-Динитро-4-(фенилсульфонил)пиразол (5), полученный окислением 3,5-динитро-4-(фенилтио)пиразола 30%-ной Н2О2 в АсОН, вступает в реакцию нуклеофильного замещения с тиофенолом с замещением фенилсульфонильной группы в положении 4. N-Метил-3,5-динитро-4-(фенилсульфонил)пиразол, полученный метилированием 5 диметилсульфатом, вступает в реакции нуклеофильного замещения с тиофенолом, п-бромфенолом и морфолином. При этом происходит региоселективное замещение нитрогруппы в положении 5 с образованием 5-R-3-нитро-4-(фенилсульфонил)пиразолов.

НАЗАД   Я хочу заказать PDF файл этой статьи за 25.00 USD

Разработка и создание сайта - Веб-студия Vinchi

© Russian Chemical Bulletin
® Vinchi Group