Russian Chemicfl Bulletin
О ЖУРНАЛЕ       
СТАТЬИ       
ПОИСК       
ДЛЯ АВТОРОВ       
КАК СВЯЗАТЬСЯ       
 
НА ГЛАВНУЮ ENGLISH VERSION

01

02

03

04

05

06

07

08

09

10

11

12

03

Год 2013, Месяц 3 (Секция Краткие сообщения, Страница 849)

Открытие катионной домино-реакции в условиях ЯМР-эксперимента: диастереоселективная димеризация 2-арилметилидениндолин-3-онов в пентациклическую 3-гидроксииндолениновую систему

А. С. Перегудов, И. А. Годовиков, И. Н. Федорова, О. В. Истомина, К. А. Лысенко, В. С. Вележева

Методами cпектроскопии ЯМР (1D и 2D) показано, что при протонировании сильными кислотами каптодативных гетероциклических α-аминоенонов, (Z)-2-арилметилидениндолин-3-онов, образуются стабильные (арил)(3-гидроксииндол-2-ил)метильные катионы. В трифторуксусной кислоте данные субстраты претерпевают катионную домино-реакцию и образуют полиядерные пиридо[1,2-a:5,6-b´][1,2´]бииндолы.

НАЗАД   Я хочу заказать PDF файл этой статьи за 25.00 USD

Разработка и создание сайта - Веб-студия Vinchi

© Russian Chemical Bulletin
® Vinchi Group