01

02

03

04

05

06

07

08

09

10

11

12

07

Год 2024, Месяц 7 (Секция Полные статьи, Страница 1977)

Хлорангидрид (5-фенилтетразол-2-ил)уксусной кислоты как ключевой реагент синтеза неаннелированных полиядерных тетразолсодержащих соединений с потенциальной противодиабетической активностью

В. А. Островский, Н. Т. Шманёва, И. С. Ершов, Д. В. Антоненко, М. А. Скрыльникова, А. В. Храмчихин, Е. Н. Чернова, А. Ю. Гришина, Н. А. Анисимова, С. М. Напалкова, О. В. Буюклинская, В. С. Мажай, Ю. Н. Павлюкова, Р. Е. Трифонов

Синтезированы неаннелированные тетразолсодержащие полиядерные соединения, в которых гетероциклические фрагменты соединены с помощью линкера — ацетамидной группы. Синтез осуществлен ацилированием общим ключевым реагентом — хлорангидридом (5-фенилтетразол-2-ил)уксусной кислоты — 2-гидразинил-4,6-диметилпиримидина, 4-амино-4Н-1,2,4-триазол-3-тиола, 2-[(1-амино-1H-тетразол-5-ил)тио]-N-трет-бутилацетамида, 1-метил-1H-тетразол-5-амина и 2-метил-2H-тетразол-5-амина. Для N´-(4,6-диметилпиримидин-2-ил)-2-(5-фенил-2H-тетразол-2-ил)ацетогидразида в соответствии с данными предварительного изучения in silico обнаружена in vivo противодиабетическая (диабет второго типа) активность. N-(3-Меркапто-4H-1,2,4-триазол-4-ил)-2-(5-фенил-2H-тетразол-2-ил)ацетамид в процессе исследований in vivo продемонстрировал минимальную гипогликемическую активность, но в то же время проявил выраженную активность как препарат для борьбы с ожирением.

НАЗАД   Я хочу заказать PDF файл этой статьи за 25.00 USD