01

02

03

04

05

06

07

08

09

10

11

12

09

Год 2005, Месяц 9 (Секция Краткие сообщения, Страница 2160)

Синтез 8,9-([1,3]бензодиоксоло-5,6)-5-азатрицикло[8.2.1.01,5]- тридец-11-ен-6-она. Удобный путь к структурным аналогам алкалоида цефалотаксина*

Н. Ю. Кузнецов, И. В. Жунь, В. Н. Хрусталев, Ю. Н. Бубнов*

Предложена схема синтеза 8,9-([1,3]бензодиоксоло-5,6)-5-азатрицикло[8.2.1.01,5]тридец-11-ен-6-она, структурно изомерного пентациклическому ядру цефалотаксина. Схема основана на последовательности диаллилборирования 2-пирролидинона и внутримолекулярного метатезиса получаемого 2,2-диаллилпирролидина, приводящего к 1-азаспиро[4.4]нон-7-ену. Последний после N-ацилирования хлорангидридом 6-бромгомопипераниловой кислоты подвергнут внутримолекулярной циклизации по реакции Хека.

НАЗАД   Я хочу заказать PDF файл этой статьи за 25.00 USD